Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) / Terapia de Células Madre

Encuentra el Mejor Tratamiento de Células Madre para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

Unique Access ofrece un extensivo tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que utiliza una cantidad mayor de células madre, innovadores factores de crecimiento celular, una extensiva rehabilitación, terapias de apoyo y suplementos. Esta combinación efectiva de la tecnología médica más avanzada con medicina funcional ha ayudado a pacientes a mejorar significativamente.

¿Por Qué funcionan las Células Madre con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)?

La terapia con Células Madre se considera como método alternativo para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS) y otros trastornos neurodegenerativos. El trasplante de células madre es una estrategia terapéutica potencial no sólo a través de la sustitución de células, sino también por la modificación del entorno neuronal motor extracelular, a través de un efecto trófico y neuroprotector. Una variedad de fuentes de células han sido consideradas para la terapia celular.

Mejoras

Los pacientes que han sido tratados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con células madre usualmente notan las siguientes mejoras:

  • Función Motora
  • Equilibrio
  • Coordinación
  • Dolor Neuropático
  • Fatiga
  • Temblores
  • Habla
  • Deglución
  • Ralentización de la progesión de la enfermedad y más

Mecanismos

Las Células Madre Mesenquimales (CMM) son células madre multipotentes muy atractivas para la terapia celular de la ELA debido a su gran plasticidad y su capacidad de proporcionar al tejido huésped con factores de crecimiento y para modular el sistema inmunológico del huésped. El transplante de Células Madre Mesenquimales (CMM) aumenta la supervivencia neuronal y previene la gliosis, ya que la microglía y los astrocitos son a la vez el objetivo y la causa de la neuroinflamación, las células madre mesenquimales (MSC) pueden rescatar neuronas y oligodendrocitos de la apoptosis a través de la liberación de moléculas tróficas y anti-apoptóticos , lo que resulta en la inducción de un microambiente neuroprotector.

Además, las Células Madre Mesenquimales (CMM) pueden promover la proliferación y maduración de las células precursoras neurales locales, lo que causa su diferenciación en neuronas maduras y oligodendrocitos.

Esta imagen muestra como las células madre activas, después de una inyección intravenosa, cruzan la barrera hematoencefálica para llegar a la parte del cerebro que está dañada.

Nuestra Promesa

Nosotros creemos que siempre hay esperanza y que los pacientes merecen un acceso a tratamientos seguros y efectivos.

Somos independientes, contamos con un departamento médico interno.

Combinamos el servicio de hospitales acreditados internacionalmente con tratamientos de última generación, productos únicos y servicios que son integradores y efectivos para asegurar que el tratamiento tenga el mejor resultado posible.

Células Madre

En cuanto a las células madre que empleamos, nos aseguramos que el paciente reciba la célula madre correcta y necesaria en lo que concierne a la calidad, cantidad y viabilidad. Nuestro exclusivo compañero de investigación garantiza una viabilidad celular de 95%, mientras que muchas inyecciones tienen una sorprendente viabilidad de 98%-99%.

Terapias de Apoyo & Remedios

Nos aseguramos que el paciente reciba los remedios, terapias de apoyo, rehabilitación, desintoxicación y programas de aumento del sistema inmunológico necesarios para sacar el mayor provecho de las células madre.

  • Cámara Hiperbárica (OHB)
  • Acupuntura
  • Acuaterapia
  • Tratamiento de Fisioterapia
  • Terapia Ocupacional
  • Estimulación Magnética Transcraneal (EMT)
  • Tratamiento de Oxigenación
  • Gotas de Vitaminas por Inyección Intravenosa
  • Suplementos que Aumentan el Sistema Inmunológico (Ej: GcMAF)
  • Planes de Dieta Especializados y Consultas

Hospital Asociado

El tratamiento se realiza en un hospital terciario acreditado internacionalmente y no en un hotel o en una clínica. Esto es importante para la seguridad y cuidado del paciente, ya que el paciente tendrá acceso a todos los departamentos especializados y a todos los médicos especialistas, lo que incrementará la eficacia del tratamiento.

¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)?

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad letal, neurodegenerativa causada por la pérdida de neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal, lo que resulta en una parálisis progresiva y, finalmente, la muerte en unos pocos años después del diagnóstico. Se manifiesta como una disminución de la función muscular, lo que finalmente conduce a la parálisis, déficits del habla y disfagia. La mayoría de los pacientes mueren debido a insuficiencia respiratoria como consecuencia de una neumonía u otras infecciones respiratorias causadas por la debilidad progresiva de los músculos respiratorios.

El mecanismo de la muerte de la Neurona Motora (NM) es poco conocida. Los mecanismos propuestos de la toxicidad orientados a las neuronas motoras (NMs) incluyen el daño oxidativo, la acumulación de agregados intracelulares, disfunción mitocondrial, defectos en el transporte axonal, el deterioro de soporte trófico del factor de crecimiento, alteración de la función glial, el metabolismo del RNA aberrantes y la excitotoxicidad del glutamato. Estudios recientes han demostrado que la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) no depende sólo de alteraciones de las neuronas motoras pero que otros tipos de células participan en el desarrollo de la enfermedad. Ha habido un gran interés que se ha centrado en los procesos inflamatorios y la activación de la microglía.

¿Qué causa la ELA y cómo se diagnostica?

La mayoría de los casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) son esporádicos, es decir, se producen incluso sin un historial familiar y la etiología es desconocida. Sin embargo, aproximadamente el 5-10% de los casos son hereditarios. Alrededor del 20% de los casos heredados están relacionados con mutaciones en el gen superóxido dismutasa (SOD1) que se encuentra en el cromosoma 21.

El diagnóstico de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se realiza a través de una exanimación física y de resultados de estudios de Electromiografía/Conducción Nerviosa. Los estudios de los escáneres de resonancia magnética del cerebro y los del laboratorio se llevan a cabo con el fin de descartar otras enfermedades.

Los Mejores Tratamientos de Células Madre via Globalstemcells.com

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